НОВОСТИ
В Волгоградской области задержали юных нацистов, готовивших резонансный теракт
ЭКСКЛЮЗИВЫ
30.01.2024 20:29 НЕ ЗА ЛЮДЕЙ
94877
12.12.2023 08:43 ПОЙМАТЬ МАНЬЯКА
26024
02.11.2023 08:35 ТРУДНОЕ ДЕТСТВО!
26392
16.10.2023 08:30 ТЮРЕМНЫЕ ХРОНИКИ
29123
13.10.2023 09:14 КОВАРНЫЙ ПЛАН
27350
sovsekretnoru
В Екатеринбурге детей с онкологией оставили без жизненно важного лекарства

В Екатеринбурге детей с онкологией оставили без жизненно важного лекарства

в екатеринбурге  детей с онкологией оставили без жизненно важного лекарства 03.02.2016

«Совершенно секретно»: В Екатеринбурге дети с онкологическим диагнозом остались без препарата для курса химиотерапии. В больницы он не поставляется, в аптеках не продаётся. Аналог отечественного лекарства, входящего в перечень жизненно важных, родители и благотворители вынуждены за огромные деньги покупать в Германии. При этом нужный препарат по-прежнему производится в России по цене в десятки раз ниже, чем импортный, но в Министерстве здравоохранения РФ об этом ничего не знают.

В Екатеринбурге больные лейкозом дети остались без лекарства, которое необходимо, чтобы спасти им жизнь. «Сыну назначили очередной курс химиотерапии. Лечащий врач сказала, что для этого нужен препарат «Даунорубицин», но в онкологическом центре его сейчас нет, и поэтому нам придётся искать его самостоятельно,  рассказывает «Совершенно секретно» Елена Харченко, мать маленького Юры, которому поставлен диагноз «острый промиелоцитарный лейкоз». – Стоит этот препарат недорого, всего 150 рублей за ампулу, нужно лишь найти, где его купить. Врач дала адрес аптеки, где «Даунорубицин» видели в продаже в последний раз. Но там его не оказалось. В других аптеках Екатеринбурга тоже».

С огромным трудом, через социальные сети Елене Харченко удалось отыскать 4 ампулы нужного лекарства в Нижнем Новгороде. Но для полноценного курса химиотерапии необходимо было ещё две. Найти их не удалось. Пришлось покупать аналог отечественного препарата в Германии. Заплатить за 2 ампулы импортного производства пришлось уже не 300 рублей, а 16 тысяч.

Сейчас «Даунорубицин» ищут ещё 12 семей – ведь в онкологическом центре Екатеринбурга лечат от лейкоза детей со всего Уральского федерального округа (УФО).

«На сегодняшний день в курсе химиотерапии, для которой необходим «Даунорубицин», нуждаются 13 страдающих лейкозом детей, – сообщила «Совершенно секретно» исполнительный директор Благотворительного детского фонда «Мы вместе» Ирина Луговых. – Младшему из них 1 месяц, старшему – 17 лет. «Даунорубицин» им жизненно необходим, тянуть с химиотерапией нельзя. Но родители не могут его найти, поэтому единственный выход – закупать аналог этого препарата в Германии. Сейчас требуется срочно приобрести 40 ампул, которых хватит на ближайший месяц. Для этого нужно собрать 130 тысяч рублей. Потом врачи подсчитают, сколько ещё ампул этого жизненно необходимого препарата потребуется для спасения детских жизней». 

Свердловские онкологи уверяют, что в этой ситуации они ничем не могут помочь родителям.

«С перебоями в поставках «Даунорубицина», который мы использовали для лечения лейкозов на протяжении 20 лет, мы столкнулись ещё в конце 2015 года, – подтвердил «Совершенно секретно» начальник отдела детской онкологии и гематологии Областной детской клинической больницы № 1 Олег Алакаев. – Но сейчас на рынке этого препарата нет, и мы не получили каких-либо официальных рекомендаций по его замене».

По информации свердловских родителей, благотворителей и онкологов, единственным производителем «Даунорубицина» и ряда других препаратов для лечения онкологических заболеваний был завод «Лэнс-Фарм», входящий в состав компании ОАО «Верофарм». В июле 2014 года ОАО «Верофарм» приобрела американская фармацевтическая компания Abbott. В сентябре 2014 года эту сделку одобрила правительственная комиссия по контролю за иностранными инвестициями в РФ. А в 2015 году, как полагают в Екатеринбурге, производство «Даунорубицина» было прекращено.

Уральские родители обратились за помощью в решении проблемы в Министерство здравоохранения России и получили официальный ответ, подписанный заместителем директора департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ Ириной Симоновой. В документе говорится: «В связи с отсутствием указанного препарата в Российской Федерации рекомендуем обратиться к лечащему врачу для подбора альтернативной схемы лечения. Дополнительно сообщаем, что производители и поставщики лекарственных препаратов самостоятельно принимают решения о присутствии своей продукции на территории России. Указанные юридические лица не находятся в подчинении Министерства здравоохранения».

Тогда уральские родители попросили узнать, почему сняли с производства единственный отечественный препарат для лечения лейкоза, врача-онколога Ларису Фечину, депутата Госдумы РФ, сопредседателя регионального штаба Общероссийского народного фронта в Свердловской области. Она обратилась с официальным запросом к главе Росздравнадзора Михаилу Мурашко, сообщила ему о прекращении производства базового препарата для лечения новообразований и попросила разобраться в ситуации.

А корреспондент «Совершенно секретно» решил не дожидаться официального ответа на запрос и самостоятельно выяснить, почему «Даунорубицин» был снят с производства. И тут обнаружилось самое интересное в этой истории.

«Производство «Даунорубицина» никогда не останавливалось, – сообщила «Совершенно секретно» Ирина Гущина, директор по связям с общественностью фармацевтической компании Abbott, в состав которой теперь входит завод «Лэнс-Фарм». – Руководство компании осознаёт свои обязательства перед пациентами и не намерено оставлять их без лекарств, которые им необходимы. Поэтому все российские больницы могут приобрести «Даунорубицин» в том количестве, которое им требуется».

Специалисты компании Аbbott уже позвонили в ОДКБ № 1 Екатеринбурга и сообщили, что нужный свердловским онкологам препарат по-прежнему производится, проблем с его закупкой нет.

Теперь осталось выяснить, почему об этом не знают в Министерстве здравоохранения РФ? По какой причине важное лекарство не поставляется в больницы Екатеринбурга? Почему родителям и благотворителям приходится закупать его за границей за огромные деньги? Кому был выгоден искусственно созданный дефицит дешёвого отечественного препарата? Ответить на эти вопросы в региональном Минздраве «Совершенно секретно» пока не смогли – ведомство проведёт собственную проверку, чтобы разобраться в произошедшем.

Ирина МАЛИНОВСКАЯ, специально для «Совершенно секретно»
 


Комментарии



Оставить комментарий

Войдите через социальную сеть

или заполните следующие поля



 

Возврат к списку